Falë një testi revolucionar të gjakut është e mundur të zbulohen sinjalet e tumoreve që qarkullojnë në ADN para se sëmundja të shfaqet vërtetë. Kjo do të thotë që, falë tij, mund të jetë e mundur të parashikohet shfaqja e një neoplazme të mundshme në subjekte krejtësisht të shëndetshme dhe asimptomatike që paraqesin këto sinjale në rrjedhën e gjakut.
Testi novator, i cili hedh themelet për një epokë të re të diagnostikimit të hershëm të kancerit, u zhvillua nga një ekip studimor ndërkombëtar i udhëhequr nga shkencëtarë italianë, të cilët bashkëpunuan ngushtë me kolegët e Institutit të Patologjisë në Spitalin Universitar të Bazelit, Universitetin e Trieste, Institutin e Biosciences në San Marino dhe qendrat e tjera kërkimore italiane dhe ndërkombëtare.
Shkencëtarët, të koordinuar nga profesori Giuseppe Novelli, profesor në Departamentin e Biomjekësisë dhe Parandalimit dhe rektor i universitetit Romak, kanë zhvilluar testin e gjakut duke filluar nga një algoritëm i zhvilluar nga Bioscience Genomics, një qendër e përparuar për ekzaminim gjenetik të lindur në bashkëpunim mes instituteve të ndryshme. Testi arrin të gjejë ndryshimet gjenetike që janë baza e zhvillimit të tumorit. Me fjalë të tjera, ai mund të “shohë” sëmundjen onkologjike përpara se të shfaqet vërtetë, me përfitime të jashtëzakonshme për pacientët që mund t’i nënshtrohen trajtimeve dhe kontrolleve për të luftuar evolucionin e tyre.
Për të përcaktuar efektivitetin e testit, Novelli dhe kolegët ekzaminuan ADN-në e marrë nga 114 pjesëmarrës (fillimisht të gjithë të shëndetshëm) dhe e krahasuan atë me atë të pacientëve me kancer. Pas konstatimit të statusit mutacional të mostrave të disa prej subjekteve të shëndetshme, shkencëtarët i ndoqën ato për një periudhë prej dhjetë vjetësh për të verifikuar shfaqjen e mundshme të një neoplazme beninje ose të një tumori. Testi doli parashikues me përpikëri të madhe.
Edhe pse do të kërkohen studime më të hollësishme për të përcaktuar efektivitetin e tij të plotë, rezultatet e marra janë shumë premtuese dhe sugjerojnë një “ulje” të shpejtë në mjedisin klinik. “Ky është një hap i parë i rëndësishëm në rrugën drejt aplikimit të shpejtë klinik të gjenomikës në onkologji. Tani e dimë që kemi në dispozicion një teknologji solide që do të lejojë kalimin nga laboratori në praktikë, “tha profesori Novelli. Detajet e hulumtimit u botuan në revistën shkencore Cell Death & Disease of the Nature Nature.
Burimi / https://scienze.fanpage.it
© Nuk lejohet riprodhimi i shkrimeve pa vendosur autorësinë e revistës "Psikologjia" dhe pa cituar burimin.
