Një ekip ndërkombëtar hulumtuesish kanë krijuar një molekulë të re, e cila është në gjendje të frenojë rritjen dhe përhapjen e qelizave të neuroblastomave të sëmura, kanceri më i zakonshëm tek fëmijët nën 5 vjeç. Një grup studiuesish nga Universiteti i Bolonjës ka dhënë një kontribut themelor në zhvillimin e saj.
Krijohet një medikament të ri, i aftë për të bllokuar rritjen dhe përhapjen e qelizave të neuroblastomës, kancerit më të zakonshëm malinj tek fëmijët nën moshën 5 vjeçare. Molekula, e quajtur AMXT 1501, është shumë e efektshme, në kombinim me një ilaç tjetër të quajtur DFMO – testimi po bëhet në Shtetet e Bashkuara për një grup pacientësh të rritur me probleme kritike.
Ilaçi, teknikisht frenues, u krijua nga një ekip ndërkombëtar kërkimor i koordinuar nga tre grupe studiuesish, ndër të cilët Departamenti i Farmacisë dhe Bioteknologjisë së Universitetit të Bolonjës, i përbërë nga Simone Di Giacomo, Federico M. Giorgi, Stefania Purgato, Giorgio Milazzo dhe Giovanni Perini. Institucionet e tjera të përfshira ishin Qendrën e Kancerit dhe Sëmundjeve të Gjakut në Universitetin e Harvardit, Instituti i Kancerit të Fëmijëve në UNSW dhe disa qendra të tjera Australiane.
Hulumtimi. Në bazë të zhvillimit të neuroblastomës ekziston një onkogjen i quajtur MYCN, i cili gjithashtu është përgjegjës për tumoret e tjera. Për të kuptuar rëndësinë e rolit të saj, vetëm mendoni se në një qelizë të shëndetshme janë vetëm dy palë të gjenit, ndërsa në një të sëmurë deri në 500. Për fat të keq, deri më sot nuk ka barna që mund të bllokojnë veprimin e saj të drejtpërdrejtë, por ato disa që janë zhvilluar mund të ndikojnë në gjenet e rregulluara nga MYCN. Midis molekulave në bazë të rritjes dhe përhapjes së qelizave janë të ashtuquajturat polyamines, të cilat rriten ndjeshëm në qelizat e sëmura: numri i tyre rritet ndjeshëm nën veprimin e MYCN.
Shkencëtarët kanë zhvilluar tashmë një ilaç që mund të bllokonte prodhimin e poliamines (DFMO), megjithatë kanceri është aq delikat sa kur ajo “bllokohet” ai arrin të marrë poliaminë që i tërheq ata nga jashtë. Në hulumtimin e ri, shkencëtarët e kuptuan këtë mekanizëm dhe identifikuan gjenin (i quajtur SCL3A2) që lejon transportimin e poliaminës nga jashtë. Ata menjëherë zhvilluan një tjetër ilaç – AMXT 1501, i cili në kombinim me DFMO bllokon grumbullimin e këtyre molekulave dhe rrjedhimisht rritjen dhe përhapjen e kancerit.
Rezultatet premtuese. Në testet e kryera në tubat e testimit dhe në minj të modifikuar gjenetikisht për të zhvilluar neuroblastomën, përdorimi sinergjik i DFMO dhe AMXT 1501 dha rezultate aq inkurajuese saqë eksperimentimi në disa pacientë të rritur filloi menjëherë. Shpresa është që të zhvillohet një terapi shumë efektive dhe e sigurt që mund ta ndalojë sëmundjen tek fëmijët dhe më gjerë. Detajet e hulumtimit u publikuan në revistën shkencore autoritative Science Translational Medicine.
Burimi / scienze.fanpage.it
© Nuk lejohet riprodhimi i shkrimeve pa vendosur autorësinë e revistës "Psikologjia" dhe pa cituar burimin.
