Këshilla për ata me SA. Çfarë më bën të ndihem mirë dhe të jetoj normalisht.
Rruga ime e diagnostikimit zgjati 27 vjet. Unë kurrë nuk e kisha ditur se kam qenë duke vuajtur nga një sëmundje dobësuese kronike që nga fëmijëria. Kur isha fëmijë kisha shumë forcë dhe deri në moshën 20 vjeçare kam praktikuar shumë sporte, me ndikim të butë dhe të lartë.
Mbaj mend periudhat e ndalimit, pak a shumë të shkurtra, për shkak të tendosjes në këmbët e mia ose për shkak të gjunjëve të fryrë ose, më shpesh, për shkak të dhimbjes së mesit, sipas prindërve të mi kjo vinte nga ushtrimi dhe forcimi rregullisht në palestër.
Faza që shënoi fillimin e udhëtimit tim diagnostik ishte ndryshimi i dyshekut, i cili ishte i domosdoshëm me shpresën për të qenë në gjendje të bëja një gjumë të qetë, pasi natën kisha dhimbje tronditëse; E ndjeva që legeni im u fundos në shtrat dhe këmbët më dhembnin sikur të ishin mbështjell me tela me gjemba. Ndryshimi i dyshekut nuk pati efekt dhe kështu filloi pelegrinazhi im në kërkim të një diagnoze klinike.
Unë kam qenë vizituar nga dhjetëra mjekë duke përfshirë ortopedistë, osteopatë, gnathologists, madje disa reumatologist. Asgjë nuk mund të nxirret nga analizat e gjakut. Shumë veta ia atribuan sëmundjen time problemeve të një natyre psikologjike.
Midis vizitave, hëngra dhimbje dhe anti-inflamator. Në moshën 22 vjeçare, përfundova duke u marr me sport pas këshillës së një ortopedisti, i cili ma sugjeroi këtë që në mënyrë që shmangja sa më shumë të ishte e mundur psoriazën në protezën e gjurin, si dhe të ruaja nyjet e mia. Dhe në këtë rreth vicioz kanë kaluar shumë vite të tjera. Dhimbja ime e shpinës, para diagnozës zgjati 18 muaj. Në atë kohë unë mezi ecja. Ishte e vështirë edhe të merrja një gotë ujë për të pirë. Ishte një makth.
Bianca Zuccarone, person me SA
Në vitin 2012, një mik i imi, insistoi që të shkoja tek një reumatolog… Për mjekun mjaftoi vetëm të shihte se si unë ecja për të më dhënë, më në fund, një emër të sëmundjes sime: Spondilititi Ankilozion.
Marrja e diagnozës klinike më lumturoi, pasi më në fund mund të merrja trajtim adekuat për patologjinë time. Pas kësaj, zemërimi më kaploi sërish, pasi fillova të mendoj se të gjithë mjekët që më kishin vizituar më parë, ishin të paaftë. Njohja më mirë e spondilitit ankilozë me bëri të kuptoj se nuk është gjithmonë e lehtë të diagnostikosh. Një nga karakteristikat e kësaj patologjie është seronegativiteti, domethënë testet e gjakut janë negative dhe nuk ndihmojnë në përcaktimin e diagnozës.
Në rastin tim, ndër të tjera, simptomat janë shfaqur në mënyrë delikate, në zhargon teknik, sëmundja ime është manifestuar në një formë paucisintomatike ose me një pamje klinike atipike, pavarësisht nga intensiteti i simptomave të pranishme. Me kalimin e kohës, gjithashtu kuptova se shumica e simptomave të mia ishin pjesë e së njëjtës tërësi. Nga rruga për diagnozën, kam kaluar në rrugën për trajtimin. Për 6 vjet kam marrë trajtimin që reumatologu e konsideronte të përshtatshëm për mua. U lodha duke qenë sa më afër të ishte e mundur me indikacionet e tij dhe sot po kaloj një periudhë lehtësimi të sëmundjes. Nuk më vjen keq për atë që më ka ndodhur dhe nuk fajësoj askënd. Thjesht ishte shkruar të shkonte në këtë mënyrë.
Rruga ime vazhdon: sot përpiqem ta bëj veten të dobishme për të përcjellë informacion në lidhje me këtë sëmundje, e cila është ende e panjohur.
Bianca Zuccarone, person me SA
Burimi / www.saichelasa.it
© Nuk lejohet riprodhimi i shkrimeve pa vendosur autorësinë e revistës "Psikologjia" dhe pa cituar burimin.
