Shkencëtarët në Sanford Burnham Prebys kanë zbuluar sesi nivelet e një proteine mund të përdoren në të ardhmen si një ndihmës diagnostikues për skizofreninë. Aktiviteti i proteinave, i cili gjendet si në tru dhe në gjak, ndikon në lidhjet nervore në trurin e njeriut dhe është ekuilibruar në mënyrë unike tek njerëzit e diagnostikuar me këtë sëmundje. Hulumtimi gjithashtu ofron udhëzime për analizat e ardhshme në bazën molekulare të këtij çrregullimi mendor serioz.
Studimi, një bashkëpunim ndërkombëtar midis grupeve në Shkollën e Mjekësisë të Universitetit Yokohama City në Japoni dhe Departamentit të Psikiatrisë në Shkollën Mjekësore të Harvardit në Belmont, Massachusetts, u botua kohët e fundit në PNAS.
“Ky studim shqyrtoi aktivitetin e CRMP2, një proteine e gjetur në tru (e quajtur “proteinë citoskeletale”) që rregullon mënyrën se si neuronet krijojnë lidhje me njëri -tjetrin,” thotë Evan Y. Snyder, Ph.D., drejtor i Qendrës për Qelizat Staminale dhe Mjekësinë Rigjeneruese në Sanford Burnham Prebys dhe autor i vjetër i studimit. “CRMP2 ndodh që të shprehet në limfocite në gjak dhe mund të provohet lehtë tek njerëzit duke mos bërë asgjë më shumë se një venipunkturë të thjeshtë.
“Kishte një bollëk të niveleve të CRMP2 në mostrat e njerëzve me skizofreni në krahasim me njerëzit pa çrregullim. Ne gjithashtu pamë anomali strukturore në dendritet e neuroneve që potencialisht mund të jenë të paaftë sepse dendritët luajnë një rol të rëndësishëm në marrjen e impulseve nga qelizat e tjera nervore në tru.”
Hulumtimet e mëparshme kanë treguar se shumica e njerëzve mbajnë një ekuilibër të barabartë midis dy formave të CRMP2: formës aktive, jo të fosforiluar dhe formës joaktive, të fosforiluar. Hulumtimi i ri ekzaminoi së pari indet e trurit pas vdekjes dhe më pas mostrat e gjakut nga njerëzit me skizofreni. Ekipi hulumtues krahasoi këto nivele me ato të njerëzve pa çrregullime.
Gjetjet treguan se sasia e CRMP2 aktive ishte shumë e lartë tek njerëzit me skizofreni dhe të paktën tek të rinjtë me skizofreni, nuk ishte e balancuar nga një sasi e rritur e CRMP2 joaktive. Ky çekuilibër midis CRMP2 aktiv dhe joaktiv mund të shpjegojë disa mosfunksionime në lidhjet nervore.
Matja e një bollëku të CRMP2 aktiv, veçanërisht nëse raporti i tij me CRMP2 joaktiv është shumë i ulët, mund të bëhet një shtysë për një test gjaku të shpejtë, minimalisht invaziv për të vërtetuar diagnozën e skizofrenisë.
“Skizofrenia mund të jetë e vështirë për t’u diagnostikuar herët ose tek pacientët e vegjël për një numër arsyesh,” thotë Snyder. “Çiftimi i një testi gjaku me testimet psikiatrike dhe neuro -sjellëse mund të ndihmojë mjekët të dallojnë skizofreninë nga gjendjet e tjera që kanë simptoma deri diku të ngjashme, të tilla si faza maniake e çrregullimit bipolar ose çrregullime të tjera të sjelljes, personalitetit ose mendimit.
“Rezultatet tona ishin më të habitshme tek njerëzit nën moshën 40 vjeç dhe aq më tepër tek njerëzit nën moshën 30 vjeç. Një diagnozë e hershme mund të përmirësojë menaxhimin klinik të individëve të prekur, si dhe të përshpejtojë zhvillimin e opsioneve të reja terapeutike,” shton Snyder.
Hulumtuesit tani duan të gërmojnë më thellë në biologjinë molekulare të sëmundjes për të zbuluar “rregullatorin” që mban në një nivel të barabartë nivelet e CRMP2 tek shumica e njerëzve. Gjithashtu ata duan të kryejnë një studim klinik më të madh, me shumë qendra që krahason skizofreninë me çrregullimet e tjera psikiatrike. Hulumtimi i ardhshëm do të synojë të përfshijë një gamë më të gjerë të etnive dhe grupmoshave.
Burimi / https://neurosciencenews.com/
© Nuk lejohet riprodhimi i shkrimeve pa vendosur autorësinë e revistës "Psikologjia" dhe pa cituar burimin.
