Lucas i vogël vuante nga një tumor i pashërueshëm që prek trungun e trurit. Rasti, unik në botë, i hap rrugën zhvillimit të terapive të reja të mundshme.
Në moshën 6-vjeçare, Lucas mori një diagnozë të gliomës së trurit, një kancer agresiv që prek trurin dhe është i pashërueshëm. Meqenëse terapitë e disponueshme aktualisht janë të pamjaftueshme për të kuruar këtë sëmundje, fatkeqësisht më pak se 10% e fëmijëve të prekur mbijetojnë dy vjet pas diagnozës. Megjithatë, djali i vogël, tani 13 vjeç, arriti të mposhtte tumorin dhe të shërohej përgjithmonë falë trajtimit me një ilaç të ri kundër tumorit. Ai është fëmija i parë në botë që shërohet nga ky lloj kanceri agresiv. “Lucas i ka tejkaluar të gjitha pritjet,” tha Dr. Jacques Grill, kreu i programit të tumorit të trurit në qendrën e kancerit Gustave Roussy në Paris, ku u trajtua. “Unë nuk di ndonjë rast tjetër si ai në botë. “
Glioma e trurit
Glioma e trurit (e quajtur edhe “glioma difuze e brendshme pontine” ose DIPG) është një tumor agresiv pediatrik që lind në trungun e trurit, zona ku truri lidhet me palcën kurrizore dhe që kontrollon funksionet jetësore si frymëmarrja dhe aktiviteti kardiak. Në Itali, rreth 25-30 raste të DIPG diagnostikohen çdo vit, me një incidencë kulmore midis 5 dhe 10 vjet (100 në Francë). Është një neoplazi shumë agresive, ndaj së cilës nuk ka trajtime efektive. Katër nga pesë fëmijë të prekur prej tij vdesin brenda një viti nga diagnoza, pavarësisht trajtimeve me radio dhe kimioterapi që janë terapi standarde. Terapia me rrezatim ndonjëherë mund të ngadalësojë përparimin e shpejtë të kancerit agresiv, por asnjë ilaç nuk është dëshmuar efektiv kundër tij.
Megjithëse është një tumor shumë i vështirë për t’u mposhtur, studime të shumta janë duke u zhvilluar në nivel ndërkombëtar, të cilat synojnë të identifikojnë një kombinim terapeutik më të mirë se ato të disponueshme sot, të cilat do të lejojnë kontroll më të mirë të sëmundjes dhe përmirësojnë mbijetesën.
Historia e Lucas
Familja u shpërngul nga Belgjika, ku ata banojnë, në Francë për të marrë pjesë Lucas në studimin BIOMEDE (Ilaçet Biologjike për Çrrënjosjen e Gliomas Difuze Intrinsique Pontine (DIPG), studimi më i madh ndërkombëtar i kryer ndonjëherë mbi gliomën infiltruese të trungut të trurit. Gjatë studimit dhe bazuar në profilin molekular të tumorit të diagnostikuar, 233 pjesëmarrësve të rinj iu caktuan tre ilaçe të ndryshme: erlotinib, dasatinib dhe everolimus.
Lucas u trajtua me everolimus, një ilaç anti-tumor që bllokon përhapjen e qelizave dhe nxit apoptozën (një lloj vetëvrasjeje qelizore), i përdorur gjithashtu kundër kancerit të gjirit, tumoreve neuroendokrine me origjinë pankreatike dhe renale. Djali i vogël i është përgjigjur shumë mirë mjekimit që në fillim, aq sa tumori filloi të regresohej në mënyrë progresive, derisa u zhduk plotësisht, gjë që evidentoi edhe rezonanca magnetike që iu nënshtrua gjatë terapisë. Megjithatë, për të qenë në anën e sigurt, mjeku nuk donte të pezullonte terapinë dhe u habit kur zbuloi se, megjithëse fëmija nuk e kishte marrë më ilaçin për një vit e gjysmë, nuk kishte më asnjë gjurmë të tumorin.
Shpresa të reja për të ardhmen
Nga pjesëmarrësit e studimit, 7 fëmijë të tjerë mbijetuan vite pas diagnozës, por vetëm Lucas u shërua plotësisht nga tumori. “Arsyeja që këta fëmijë iu përgjigjën ilaçeve, ndërsa të tjerët jo,” tha Grill, “ka të ngjarë për shkak të ‘veçorive biologjike’ të tumoreve të tyre individuale. Tumori i Lucas kishte një mutacion jashtëzakonisht të rrallë që ne besojmë se i bëri qelizat e tij shumë më të ndjeshme. ndaj drogës.” Në dritën e këtyre rezultateve, studiuesit tani do të dëshironin të riprodhonin anomalitë gjenetike të identifikuara në qelizat Lucas në “organoidet” e tumorit (masa e qelizave të prodhuara në laborator) për të parë nëse tumori mund të eliminohet me të njëjtin efektivitet.
Hapat e ardhshëm
Nëse studiuesit ia dalin, hapi tjetër do të jetë gjetja e një ilaçi që ka të njëjtin efekt në qelizat e tumorit si këto ndryshime qelizore. Ndërsa studiuesit janë të ngazëllyer për këtë drejtim të ri, ata paralajmëruan se do të duhet kohë përpara se të jetë në dispozicion një trajtim i ri. “Mesatarisht – tha Grill. David Ziegler, onkolog pediatrik në Spitalin e Fëmijëve të Sidneit në Australi – duhen 10-15 vjet që një ilaç i ri të hyjë në praktikën klinike. Thënë kështu, zbulimet e reja, rritja e fondeve dhe studimet si BIOMEDE më bëjnë të bindur. se së shpejti do të zbulojmë se jemi në gjendje të kurojmë disa pacientë që vuajnë nga DIPG)”.
© Nuk lejohet riprodhimi i shkrimeve pa vendosur autorësinë e revistës "Psikologjia" dhe pa cituar burimin.
