Evie Meg, një 23-vjeçare nga Anglia, së fundmi zbuloi një të vërtetë tronditëse për shëndetin e saj pas shumë vitesh diagnozë të gabuar. Fillimisht u tha nga mjekët se simptomat e saj ishin thjesht manifestime ankthi. Meg përfundimisht mësoi se ajo vuan nga një gjendje e rrallë e trurit – sindroma Tourette, krizat dhe encefaliti bazal dhe ganglia autoimune – një formë e rëndë e inflamacionit të trurit.
Ky zbulim erdhi pasi ajo mori një mesazh nga një ndjekës në TikTok që sugjeronte se simptomat e saj ishin të lidhura me encefalitin. Diagnoza e mëvonshme konfirmoi gjendjen e rrallë, duke shënuar fundin e një udhëtimi të gjatë dhe të trazuar drejt kuptimit të duhur mjekësor.
Luftimet shëndetësore të Meg filluan në adoleshencën e saj të hershme, fillimisht duke u paraqitur si ankth dhe një fobi ndaj shkollës. Megjithatë, ndërsa ajo kaloi në kolegj, u shfaqën simptoma të reja, duke përfshirë konvulsione.
Pavarësisht këtyre zhvillimeve alarmante, profesionistët mjekësorë ia atribuan gjendjen e saj vetëm çështjeve të shëndetit mendor, duke e zgjatur kërkimin e saj për përgjigje dhe trajtim efektiv. Vetëm në vitin 2021 kur një ndjekës i vazhdueshëm në internet sugjeroi një diagnozë të mundshme, që Meg filloi të zbulonte misterin pas sfidave të saj shëndetësore.
Gjendje e rrallë e trurit – Sindroma Tourette
Udhëtimi drejt një diagnoze ishte i mbushur me pengesa dhe komplikime. Meg përjetoi paralizë nga beli e poshtë në vitin 2018, duke e ngatërruar më tej situatën e saj mjekësore. Megjithatë, vendimi i saj për të dokumentuar përvojat e saj në internet doli të ishte thelbësor.
Pasi ndau një video virale që tregon aftësinë e saj për të ecur pa ndihmë, Meg mori mesazhe nga individë të cilët përfundimisht do ta drejtonin atë drejt diagnozës së saktë. Ky rrjet mbështetës i sapogjetur, i shoqëruar me elasticitetin e saj, përfundimisht e çoi Megun te specialisti që dha diagnozën e shumëpritur të encefalitit.
Me një diagnozë në dorë, Meg filloi një fazë të re të rrugëtimit të saj mjekësor. Megjithatë, trajtimi paraqiti sfidat e veta, të shoqëruara nga kompleksiteti i gjendjes së saj dhe ndërlikimet e lundrimit në sistemin e kujdesit shëndetësor të Anglisë.
Pavarësisht këtyre pengesave, Meg gjeti lehtësim nëpërmjet mjekimeve të përshkruara nga specialisti i saj, duke ofruar një fije shprese në mes të betejave të saj të vazhdueshme shëndetësore. Megjithatë, rruga drejt rimëkëmbjes mbetet e vështirë. Plani i trajtimit të Meg përfshin ndërhyrje të kushtueshme, duke e shtyrë atë dhe familjen e saj të nisin një fushatë për mbledhjen e fondeve për të mbuluar shpenzimet.
Mbështetja nga komuniteti i saj ka qenë dërrmuese, duke nënvizuar fuqinë e solidaritetit në kohë nevoje. Duke parë përpara, Meg mbetet optimiste, duke e marrë çdo ditë siç vjen, ndërsa mbron rritjen e ndërgjegjësimit dhe të kuptuarit të kushteve të rralla mjekësore. Historia e saj shërben si një kujtesë prekëse e rëndësisë së këmbënguljes, komunitetit dhe ndjekjes së diagnozës dhe trajtimit të saktë.
Ndërsa Meg vazhdon udhëtimin e saj drejt shërimit, ajo shpreson të frymëzojë të tjerët që përballen me sfida të ngjashme që të qëndrojnë të palëkundur në ndjekjen e përgjigjeve dhe të mos humbasin kurrë shpresën përballë vështirësive.
© Nuk lejohet riprodhimi i shkrimeve pa vendosur autorësinë e revistës "Psikologjia" dhe pa cituar burimin.
