GlaxoSmithKline dhe VirBiotechnology kanë marrë miratim për përdorim emergjent në SHBA, për trajtimin e tyre me antitrupa ndaj Covid-19, pasi studimet kanë treguar se ilaçi ka përmbajtur pacientët në rrezik që të përkeqësohen. Administrata e Barnave në SHBA (FDA) ka dhënë dritën e gjelbër ndaj ilaçit, të quajtur VIR-7831, apo sotrovimab, për njerëzit në moshë 12-vjeç e sipër, me infeksion të lehtë apo moderuar, që janë në rrezik ndaj progresit drejt covid-10 të ashpër, sipas agjencisë.
Kompanitë kanë aplikuar për autorizim në Mars, bazuar tek të dhënat e brendshme që treguan se ilaçi redukton shtrimet në spitale ndaj Covid me 85%, krahasuar me një placebo. Rregullatori i barnave në Europë e pranoi trajtimin për përdorim në Maj dhe po zhvillon një rishikim të përshpejtuar paralelisht për një autorizim të plotë të marketingut. “Ndërkohë që shqetësimet ndaj varianteve janë rritur, ne po shohim gjithnjë e më shumë interes tek trajtimi me antitrupa”- tha George Scangos, ekzekutivi i Vir.
Trajtimi i 2 kompanive me antitrupa shënjestrën SARS dhe një familje të tërë të koronaviruseve, një aktivitet i gjerë që nënkupton se variantet e reja kanë më pak gjasa të shmangin trajtimin, sipas tij. AstraZeneca po teston gjithashtu një kombinim të antitrupave për të trajtuar dhe parandaluar Covid-19.
Klevis Llaha – SCAN
© Nuk lejohet riprodhimi i shkrimeve pa vendosur autorësinë e revistës "Psikologjia" dhe pa cituar burimin.
