“Kjo ndihmë më bën ta shoh të ardhmen në një mënyrë pozitive”. Këto janë fjalët e Marisa, një paciente hematologjike.
Duket e çuditshme që kaq shumë optimizëm vjen nga dikush në gjendjen e tij klinike dhe në fakt, shumë shpesh reagimet e atyre që vuajnë nga një tumor janë ndryshe: ndihet i vetëm kur përballet me të, mund të ketë frikë ose të dorëzohet, kaq shumë dyshime dhe një mijë pyetje për të cilat nuk mund të gjendet një përgjigje racionale.
Atëherë nga buron e gjithë kjo shpresë që provon Marisa? Epo, rrjedh nga fakti që Marisa e kuptoi se që të ishte në gjendje të shikonte përpara me besim dhe të mos dekurajohej, nevojitet ndihmë dhe mbështetje, duhen përgjigje, mirëkuptim, shembuj të mirë dhe e gjithë kjo mund të vijë vetëm nga prania e shoqëruesve të udhëtimit ata vendosin të mbështesin njëri-tjetrin në një rrugë kaq të vështirë, nga një rrjet mbështetës sa më i gjerë.
Ekziston vetëm një mënyrë për t’u marrë me kancerin e gjakut, ta bëni së bashku
Statistikat, për më tepër, flasin vetë: çdo vit në Itali 33,000 njerëz diagnostikohen me kancer të gjakut. Një fakt që, në dramën e tij, fsheh një informacion të rëndësishëm midis rreshtave: ne nuk jemi vetëm. Shumë njerëz luftojnë me leuceminë, limfomën ose mielomën dhe ka të ngjarë që ata po përjetojnë të njëjtën frikë dhe po bëjnë të njëjtat pyetje në lidhje me të, por është gjithashtu e vërtetë që disa prej tyre kanë gjetur zgjidhje për problemin ose mund të ofrojnë një këndvështrim ndryshe dhe konstruktiv që sjell shpresë.
Citimi fillestar nga Marisa nuk ishte i plotë. Ai u parapri nga këto fjalë:
“Unë kam dëgjuar dëshmitë e të tjerëve që kanë rritur ndërgjegjësimin tim për sëmundjen. Kjo ndihmë më bën të shoh të ardhmen në një mënyrë pozitive”.
Fjalët që sjellin një ndryshim të këndvështrimit, duke konfirmuar se ekziston vetëm një mënyrë për t’u marrë me sëmundjen dhe kjo mënyrë shprehet në ndarjen e informacionit dhe krahasimin e përvojave, në ngritjen e vetëdijes për problemin dhe në ndërgjegjësimin për kushtet e dikujt.
Të tjerët janë zgjidhja. Për shkak se të tjerët na lejojnë të mos jemi vetëm në luftë, të tjerët dinë kur të na inkurajojnë dhe kur të na ngushëllojnë, të tjerët thjesht mund të dinë më shumë se ne, në mënyrë që të sqarojnë idetë tona dhe të na japin një pamje realiste të situatës, ndoshta më pozitive sesa mendojmë. Dhe pastaj ka situata në të cilat ne jemi “të tjerët” për dikë dhe ne mund të japim kontributin tonë aktiv dhe të kuptojmë se sa e dobishme është edhe vetëm të flasim për të.
Me seminaret e organizuara nga AIL, pacientët nuk janë kurrë vetëm
Por, duke folur për kontributin aktiv në sëmundje, nuk mund të mos përmendet AIL (Shoqata Italiane kundër leucemisë, limfomave dhe mielomës). Shoqata, që nga viti 2005, ka qenë e përfshirë në mënyrë aktive në rritjen e ndërgjegjësimit dhe shoqërimin e pacientëve dhe familjeve të tyre në rrugën e sëmundjes. Ajo e bën atë në shumë mënyra: me aktivitete të edukimit terapeutik dhe ngjarje periodike, midis të cilave spikat organizimi i takimeve mbi këtë temë, në të cilat jepet informacion i plotë dhe i besueshëm mbi patologjitë, përditësime për terapitë dhe demonstrimet e praktikave më të mira, dhe gjatë të cilave pacientët pjesëmarrës kanë mundësi të diskutojnë drejtpërdrejt me specialistët hematolog.
Rëndësia e kësaj pike të fundit është vërtet themelore për pacientët. Massimiliano, një pacient me kancer gjaku që mori pjesë në takimet e kaluara, e shpjegon atë mirë.
“Është shumë e rëndësishme të jesh në gjendje të krahasosh dhe të dëgjosh mendimin e hematologëve të ndryshëm, në vend që të shfletoj internetin dhe të mbetesh me dyshime dhe frikë të pafund.”
Dhe Giovanna e përsërit këtë, edhe ajo po lufton me sëmundjen.
“Ishte një përvojë e bukur. Takimi i mjekëve në një mjedis neutral ishte i dobishëm për të kuptuar peshën e një marrëdhënieje të duhur. Takimi me të tjerët “si unë” ishte i dobishëm për të mos u ndjerë vetëm dhe jo e kuptuar plotësisht”.
Matteo, që vuan nga kanceri i gjakut, shpjegon me fjalët më të thjeshta se çfarë do të thotë të marrësh pjesë në një takim të AIL.
“Unë kam një shoqërues të paparashikueshëm të udhëtimit – sëmundjen – me të cilën duhet të jetosh më mirë dhe përmes këtyre takimeve është më lehtë ta bësh këtë.”
Mbështetje falas gjatë gjithë vitit për të trajtuar sëmundjen
Nga ana tjetër, AIL vazhdimisht mbështet pacientët dhe anëtarët e familjes, jo vetëm me takime dhe seminare periodike, por për 365 ditë në vit, me shërbime të tjera falas për të folur me një hematolog, me një ekspert të të drejtave dhe me një psikolog, ose me praninë e ndihmës sociale për këshilla mbi të drejtat civile, sociale, tatimore dhe punë të rezervuar për pacientët me sëmundje hematologjike dhe familjet e tyre.
Është e vërtetë, rruga përmes sëmundjes është e vështirë dhe kërkuese për pacientët dhe kujdestarët e tyre dhe mund të jetë e frikshme, por një kancer i gjakut mund të trajtohet më së miri vetëm duke folur për të, duke ndarë këtë frikë dhe përvojën që rrjedh me pacientë të tjerë dhe anëtarët e familjes, ose duke kërkuar informacion nga specialistë të cilët japin një kuptim dhe vetëdije më të madhe të problemit.
Burimi / https://www.bresciatoday.it/
© Nuk lejohet riprodhimi i shkrimeve pa vendosur autorësinë e revistës "Psikologjia" dhe pa cituar burimin.
