Administrata e Ushqimit dhe Barnave në SHBA (FDA) miratoi të hënën ilaçin Aducanumab të kompanisë Biogen për trajtimin e sëmundjes së Alzheimerit.
Aducanumab shënjestron shkakun themelor të Alzheimerit – formës më të zakonshme të demencës – dhe jo simptomat e tij. Është medikamenti i parë që miratohet për këtë sëmundje qysh në vitin 2003. Rreth 100,000 njerëz në Mbretërinë e Bashkuar me një formë të lehtë të sëmundjes janë duke e përdorur atë. Por miratimi nga rregullatori i Mbretërisë së Bashkuar mund të zgjasë më shumë se një vit.
Aducanumab synon amiloidin, një proteinë që formon grumbuj anormalë në trurin e njerëzve me Alzheimer që mund të dëmtojë qelizat dhe të shkaktojë çmenduri, duke përfshirë:
- probleme të kujtesës dhe të menduarit
- komunikimin
- konfuzion
Në mars të vitit 2019, provat ndërkombëtare të Aducanumab, që përfshinë rreth 3,000 pacientë, u ndaluan kur analizat treguan se shkaktonte infuzion mujor, pra përkeqësonte kujtesën dhe problemet e të menduarit.
Por më vonë atë vit, prodhuesi amerikan Biogen analizoi më shumë të dhëna dhe arriti në përfundimin se doza më të larta të Aducanumab ulnin ndjeshëm dëmtimin e kujtesës.
Burimi / Panorama Online
© Nuk lejohet riprodhimi i shkrimeve pa vendosur autorësinë e revistës "Psikologjia" dhe pa cituar burimin.
