Kur mendojmë për familjet me fëmijë me aftësi të kufizuara dhe për nevojat që mund të kenë, gjithmonë kemi parasysh gjërat materiale. Ne mendojmë se ndoshta kanë nevojë për ndihmë ekonomike ose infrastrukturë, por rrallë shohim se ka më shumë.
E vërteta është se ato gjithashtu kanë nevoja emocionale, sociale dhe informative. Këto, ndonëse duken më pak të rëndësishme, janë të parëndësishme. Nëse duam që shoqëria jonë të vazhdojë të përparojë dhe të bëhet një hapësirë në të cilën të gjithë komponentët e saj mund të integrohen në mënyrë adekuate, duhet të dimë dhe të marrim parasysh këto nevoja.
“Nuk është aftësia e kufizuar ajo që ju përcakton; ajo që ju përcakton është se si përballeni me sfidat e paraqitura nga aftësia e kufizuar “. -Jim Abbott-
Nevojat e familjeve me fëmijë me aftësi të kufizuara
Informacioni
Kur e dimë se një fëmijë ka një paaftësi, ne kërkojmë një numër pyetjesh që nuk kanë gjithmonë përgjigje. Ndonjëherë ne ndeshim profesionistë që nuk marrin parasysh faktin se nevoja jonë primare është të marrim informacion.
Së pari, duhet të dimë me siguri se çfarë ndodh. Është e domosdoshme të pranosh dhe të përvetësosh këtë realitet të ri në familje. Por kjo nuk përfundon me kaq, ne gjithashtu duhet të dimë se çfarë hapash duhet të ndërmarrim sa i përket parimeve të arsimit dhe burimeve ku mund të hyjmë.
E vërteta është se ky informacion nuk është kurrë i nevojshëm. Ndërsa foshnja rritet dhe zhvillohet, ndodhin ndryshime që rinovojnë pasigurinë e të rinjve. Në çdo fazë jetësore lindin situata të reja që kërkojnë një që “të marrë” dijen.
Së fundi, nevoja për informacion për familjet me fëmijë me aftësi të kufizuara nuk kufizohet vetëm tek ata. Me fjalë të tjera, është e rëndësishme që stigma dhe injoranca të zhduken edhe në mjediset në të cilat lëvizin të vegjlit, nga ato më intime, si miqësia e tyre, me shoqërinë në përgjithësi, duke kaluar nga shkolla apo institucione të tjera.
“Është gënjeshtër të mendosh se nuk je mjaft i mirë. Është gënjeshtër të mendosh se asgjë nuk ia vlen. Ne të gjithë bëjmë gabime, por askush nuk është gabim”. -Nick Vujicic-
Nevoja emocionale
Pasiguria në familjet me fëmijë me aftësi të kufizuara nuk vjen nga vetja. Përgjithësisht shoqërohet me emocione negative që duhet të merren në konsideratë. Mbështetja emocionale është thelbësore në këtë kuptim, si një garanci dhe një mbështetje themelore për mirëqenien e saj.
Kjo sëmundje zakonisht lind nga frika e të panjohurës dhe të ardhmes. Nëse është normale për shqetësimet rreth fëmijëve në përgjithësi, ato shkojnë në qiell kur fëmijët kanë ndonjë formë të paaftësisë. Prindërit gjithashtu ndihen të pafuqishëm ose madje edhe fajtorë, sepse mendojnë se ajo që ndodh me fëmijën është përgjegjësia e tyre.
“Ju nuk mund ta bazoni jetën tuaj në pritjet e të tjerëve”. -Stevie Wonder-
Por nuk është e nevojshme t’i mbështesim ato vetëm në këtë gjendje mendore. Ata duhet ta bëjnë këtë edhe kur ata shfaqin ankth, zemërim apo trishtim që zakonisht ndodh në ata që ofrojnë ndihmë. Një hap i parë është të kuptoni se këto emocione janë normale dhe se ne mund të punojmë për t’i bërë ato më pak intensive dhe afatgjata.
Nevojat sociale të familjeve me fëmijë me aftësi të kufizuara
Së fundmi, nuk duhet të harrojmë një shtyllë tjetër themelore në mirëqenien e të gjithëve: mbështetja sociale. Përgjatë këtyre linjave, familjet me fëmijë me aftësi të kufizuara duhet gjithashtu afërsia e miqve dhe anëtarëve të tjerë të familjes për të trajtuar situatën sa më mirë të jetë e mundur.
Mbështetja në njerëzit me të cilët shprehen lirshëm, për ndarjen e mendimet e tyre dhe emocionet e tyre pa u ndier të gjykuar, shndërron besimin në aftësinë për të përmbushur më mirë sfidat e ndryshme që lindin në faza të ndryshme të jetës. Por jo vetëm, kjo ndihmon edhe prindërit për të luajtur më mirë rolin e asistentëve.
Në fund të fundit, mbetet shumë për t’u bërë në kuptimin e mirëkuptimit dhe mbështetjes për familjet me fëmijë me aftësi të kufizuara.
Përgatiti: Brikela Daci | Burimi / lamenteemeravigliosa.it
© Nuk lejohet riprodhimi i shkrimeve pa vendosur autorësinë e revistës "Psikologjia" dhe pa cituar burimin.
