Vaksina e Oksfordit, e prodhuar me AstraZeneca gjithashtu falë Irbm të Pomezia, është një nga tre opsionet e Evropës dhe Italisë
Vaksina kundër Covid e zhvilluar nga Universiteti i Oksfordit, në bashkëpunim me kompaninë farmaceutike AstraZeneca, gjeneron një përgjigje të fortë imune tek të moshuarit, grupi më i prekshëm: kjo është ajo që shkruan Financial Times, duke folur për “shpresat” e gjeneruara nga provat. Provat klinike të kësaj vaksine janë në Fazën 3, ajo (e fundit) që verifikon efikasitetin dhe sigurinë e kandidatit në mijëra njerëz.
Lajmi i mirë
Dy burime të cituara nga gazeta si të vetëdijshme për studimet në vazhdim, argumentuan se vaksina në fjalë gjeneron antitrupa dhe të ashtuquajturat limfocite T (linja e parë e mbrojtjes së sistemit imunitar) tek të moshuarit. Do të ishte e rëndësishme sepse zakonisht sistemi imunitar i të moshuarve është më pak reaktiv, aq sa vaksinat e “përmirësuara” zakonisht studiohen për ta. Rezultatet e reja janë në përputhje me të dhënat e botuara në korrik, treguan “përgjigje të fuqishme imune” në një grup të rriturish të shëndetshëm të moshës 18 deri 55 vjeç të gjeneruara nga vaksina e zhvilluar nga Universiteti i Oksfordit. Vaksina AstraZeneca është një nga tre opsionet e Evropës (dhe për këtë arsye nga Italia). Instituti Jenner i Universitetit të Oksfordit po zhvillon vaksinën në partneritet me Irbm (Instituti i Kërkimit të Biologjisë Molekulare) të Pomezia: “Në provat e Fazës 1 të botuara tashmë, vaksina tregoi një efikasitet prej 90% që me një përforcues mund të arrijë 95%”, deklaroi Piero Di Lorenzo, president i Irbm.
Miratimi
Të dhënat janë paraprake, të pabotuara dhe në çdo rast është e nevojshme të presim përfundimin e Fazës 3. Ndërkohë, Agjencia Evropiane e Barnave (Ema) ka filluar të analizojë të dhënat e siguruara nga prodhuesi për të dhënë shpejt aprovimin, përpara se të nxjerrë vaksinën në treg. Rruga e vaksinave të Oksfordit ishte ndërprerë në shtator pas një reagimi të kundërt nga një pjesëmarrës. Studimet u rifilluan më parë në Britaninë e Madhe dhe më vonë në të gjithë botën (Shtetet e Bashkuara, Brazili, Afrika e Jugut). “Agjencitë rregullatore zakonisht marrin muaj për të shqyrtuar dokumentet në detaje: megjithatë, ekzistojnë dy lloje të miratimit / regjistrimit për një vaksinë, ajo klasike, atëherë ekziston një urgjencë. Nëse pandemia do të shtohej përsëri në fund të Nëntorit, miratimi mund të vinte gjithashtu brenda disa javësh, e cila është një kohë shumë e shkurtër. Nëse do të kishte një aprovim për përdorim emergjent, pra shpejt, regjistrimi i vaksinës mund të bëhej deri në janar, “tha Sergio Abrignani, imunolog, profesor i Patologjisë së Përgjithshme në Universitetin Shtetëror të Milanos dhe drejtor i Institutit për Corriere Salute “Romeo dhe Enrica Invernizzi”.
Ekipi Kombëtar i Gjenetikës Molekulare Kombëtare, duke shpjeguar procesin që ndjekin tani vaksinat (në këtë rast Pfizer). Pasja e një vaksine deri në fund të vitit, të mos harrojmë, nuk do të thotë që popullata do të vaksinohet menjëherë. Italia do të ketë në dispozicion disa milion doza për njerëzit në rrezik dhe profesionistët e kujdesit shëndetësor, por mund të duhet deri në pranverë për të përfunduar vaksinat e para, prandaj, duhet të përballojmë ende një dimër që duhet të adresohet me përgjegjësi dhe kujdes.
Përgatiti Orjona Tresa / Burimi corriere.it
© Nuk lejohet riprodhimi i shkrimeve pa vendosur autorësinë e revistës "Psikologjia" dhe pa cituar burimin.
